Doplňte malému Danečkovi a jeho mamince jejich cestu za snem o lepším životě
Rok s rokem se sešel a my všichni z týmu My jsme Ostrava opět vyrážíme na svou tour, abychom pomohli dobré věci. Zase překonáme 2222 kilometrů za 111 hodin a jako každý rok, tak i letos tím pomůžeme konkrétnímu jedinci. Tentokrát se jedná o malého Danečka Müllera a jeho maminku, kterým se vybranými financemi pokusíme zjednodušit jejich složitou životní cestu…
Naše více než dva tisíce kilometrů dlouhá cyklojízda tentokrát pomůže dvouletému Danečkovi Müllerovi. Ten se narodil s vrozenou vadou, jakou je atrézie jícnu. To by ale nebyl zas až tak zásadní problém, operace i když riskantní dopadla totiž úspěšně. „Lékaři odvedli dobrou práci, ale bohužel důsledky operace na Danečkově malém tělíčku na sebe nenechaly dlouho čekat. Týden po operaci doktoři zjistili, že krvácel do mozkových komor. A právě tady začal náš příběh nabírat opravdový sešup. Následovala celková sepse organismu, která už jen umocnila nález na mozku a nakonec hydrocefalu se stala nedílnou součástí našeho života,“ říká na vysvětlenou Danova maminka.
Hydrocefalus znamená nadměrné hromadění mozkomíšního moku v mozkových komorách. Přebytečný mok totiž tlak na mozkovou tkáň a tím může dojít k poškození mozku s trvalými následky. Konečným řešením bylo zavedení VP shuntu, který má za úkol odvádět nahromaděný mozkomíšní mok z hlavy do břicha, který bude mít po zbytek života. „Než k tomuto mohlo dojít, musel Daneček absolvovat osm operací, a celkem šest z nich jich bylo jen hlavičky. Vše to celý půl rok a aby toho nebylo málo, tak nám po návratu domů diagnostikovali těžkou epilepsii a těžkou mozkovou obrnu v podobě centrální spastické kvadruparézy a axiální hypotonii,“ dodává na vysvětlenou matku.
Danečkovi proto velice pomáhají rehabilitace a terapie. Jeho maminka dělá všechno proto, aby mu jeho těžkou životní cestu zpříjemnila a posunula ho ve vývoji dále. Nicméně je to všechno velmi náročné a to jak časově, tak hlavně finančně. Správně zvolené pomůcky a metody dávají totiž Danovi velkou šanci se postavit na nohy.
Proto se i ten sebemenší příspěvek počítá…
Finanční dar proto můžete posílat na transparentní účet číslo: 240222091/2010 , VS: 012024 nebo můžete využít tento QR kód:
PODEJME ELE POMOCNOU RUKU
Spojme se v této nelehké předvánoční době a udělejme Ele krásné Vánoce s překvapením!
Aby Ela mohla dostat pod stromeček nový invalidní vozík, chybí Eliným rodičům částka 27.019,19 Kč.
Spojíme se a zvládneme tuto částku vybrat do 23.12.2020?
Zkusme to!
Přispět můžete libovolnou částkou..
Za Eli a její rodiče předem všem děkujeme!
Ela Wawrzosová
a příběh slovy její maminky Sylvy
Ela se narodila 20.12.2004 ve 28. týdnu, do té doby bezproblémového těhotenství. Ještě v inkubátoru prodělala těžké sepse a její nezralost způsobila krvácení do mozku a následné zavedení shuntu. Elinka musela hodně cvičit, aby se její stav zlepšoval. Ještě v nemocnici, jsme začali cvičit vojtovu metodu a pokračovali jsme až do tří let, kdy začala navštěvovat Dětský rehabilitační stacionář v Ostravě, kde denně rehabilitovala Bobath metodou. Každým rokem jsme jezdili do lázní Klimkovice, kde Elinka absolvovala k lázeňským procedurám ještě Klim-Therapy, pravidelně jezdila na hipoterapii a cranosakrální terapii.
V současné době Elinka navštěvuje speciální školu v Karviné, má mladší sestru Emu a je to šťastná holčička, která nám, i přes její těžkou mentální retardaci a její kvadruspastickou formu DMO, dělá velikou radost.
Veřejná sbírka Nadačního fondu MY - osvědčení
Darovací smlouva - finanční dar pro Elu
Požadujete li ke svému daru darovací smlouvu, tuto vytiskněte 2x, vyplňte údaje, částku, podepište a obojí provedení smlouvy zašlete na kontaktní adresu Nadačního fondu MY.
SBÍRKA UKONČENA!
"MY" Vám z celého srdce děkujeme.