POMÁHÁME SRDCEM ...

Denis Horák

a příběh slovy jeho maminky Zdeňky

 

Denisek se narodil ve 24. týdnu těhotenství s porodní váhou 700 gramů a porodní délkou 29cm. Po komplikovaném porodu měl závažné krvacení do mozku, byl resuscitován a celkově ve vážném zdravotním stavu. Byla u něj diagnostikován extrémní nezralost dítěte, hydrocephalus, novorozenecká žloutenka. Trpěl opakovanými infekcemi, ve 3 měsících věku proběhlo zavedení V-P shunt. Dále měl problémy s přijímáním stravy a proto byl dlouhodobě sondován. Od narození pobýval v nemocnici necelý rok. Prognózy nebyly příznivé. Deniskovi hrozilo, že nikdy nebude přijímat stravu a tekutiny ústy a take, že bude pouze upoután na lůžko.

Denisek má DMO (dětskou mozkovou obrnu)- kvadruspastickou formu, těžkou mozkovou retardaci, sekundární parox. syndrom, posthemorafický hydrocefalus (V-P shunt), bronchitis, luxaci kyčlí a následné odstranění hlavice femuru a oční vadu.

Denisek bohužel není schopen lezení, nesedí a nechodí, je plně odkázán na pomoc jiné osoby. Celá rodina s láskou pečuje o Deniska, nejvíce jeho sestra Klárka. Rehabilitovat začal v 11 měcících věku. Využívala se u něj Vojtova metoda, po které se ovšem u něj začaly objevovat epi paroxy. Poté začal cvičit metodu Bobath. Ve 2 letech a 4 měsících jezdil na denní pobyt do rehabilitačního stacionáře, kde byla zavedena bukofacionální, orofacionální stimulace a ergoterapie. V jeho prvním roce života jsme taky začali využívat služeb Rané péče v Ostravě, kde nás spoustu věcí naučili a poradili ohledně vhodného výběru barev a hraček pro Deniska.

V 5ti letech věku jsme začali dojíždět z Havířova denodenně do přípravného stupně Základní školy speciální ČCE Ostrava. Denisek se zde učí sebeobslužnosti při jídle, poznavání svého těla, procvičuje a rozvijí cílený pohyb rukou, koncentraci pozornosti při sebepozorování v zrcadle, pasivní sledování, rozvoj hmatového vnímání, rozvoj čichové a chuťové percepce se záměrem správného žvýkání a kousání potravy. Také rozeznává hlasy pedagogických pracovníků ve třídě, reaguje úsměvem a zrakovým kontaktem. Denisek je ve škole velice spokojený a je velice rád ve společnosti druhých lidí. Také má ve škole zajištěnou fyzioterapii, hipoterapii, canisterapii, tejpování, bazální stimulaci, polohování dle Bobatha, hydromasážní koupel, orofacionální a bukofacionální stimulaci, snoezelen, míčkování. Začali ve škole také používat nafukovací dláhy, které Deniskovi velice pomáhají k úvolnění rukou. Také rád jezdí na různé výlety, například 1krát měsíčně jezdí do aquaparku. V roce 2012 jsme jeli dokonce i do školy v přírodě v Chorvatsku.

 

Do školy jezdíme denně z Havířova do Ostravy, z tohoto důvodu je auto naší nezbytnou součástí bez kterého bychom Deniskovi nemohli dopřávat spoustu radosti a vzdělání ve škole. Kdyby nebylo této školy a kvalifikovaných pedagogů, asistentů, vychovatelů prostě všech našich tet, tak by Denisek v dnešní době  nebyl na tom tak dobře. Myslím si, že každé dítě, bez ohledu na to, zda je zdravé nebo jiné, tak má právo na vzdělání. Nedokážu si představit život bez naší školy i to dojíždění nám za to stojí. Denisek udělal spoustu pokroků díky této škole dokonce začíná pracovat na tabletu. Ve škole i mě naučili a otevřeli oči, že se dá spoustu aktivit prožít s Deniskem.

Denisek velice rád dělá veškeré činnosti. Má rád společnost a pozornost druhých lidí. Musel od narození bojovat a bojuje se svými nemoci dodnes. Je to takový náš velký bojovník. Kdekoliv příjdeme, tak nevěří, že je to ten Denisek, který bojoval o svůj život.

Závěrem bych chtěla říct, že se snažíme žít naprosto normální život jako se zdravým dítětem. Neomezuje náš život Deniskův hendicap. Myslím si, že záleží na každém znás, jak to přijmeme a jak se k tomu postavíme. Vážíme si každého dne s Deniskem. Je to naše sluníčko a naplňuje nám život láskou a svými kukadly a úsměvem získá nejedno srdce.

 

Zapojte se s námi do pomoci pro Deniska. 

Přispět můžete finanční částkou na účet veřejné sbírky Nadačního fondu MY:

Veřejná sbírka Nadačního fondu MY - osvědčení

Darovací smlouva - finanční dar  pro Deniska

Požadujete li ke svému daru darovací smlouvu, tuto vytiskněte 2x, vyplňte údaje, částku, podepište a obojí provedení smlouvy zašlete na kontaktní adresu Nadačního fondu MY. 

100% výtěžku sbírky bude použit na dofinancování zbylé částky potřebné na pořízení osobního automobilu pro každodenní dopravu Deniska do školy.
Výtěžek veřejné sbírky a aukcí pro Deniska, částka k čerpání činí ke dni 28.08.2020 částku 73.351,-Kč
 MY, vám z celého srdce děkujeme.
SBÍRKA UKONČENA

O nás

MY_I.png 

Jak v životě tak v podnikání nejde jen přijímat a nic nedat zpět.  "MY" jsme si osvojili od počátku našeho setkání. A protože MY a ne JÁ  má pro nás obrovský význam, chtěli jsme tomuto dát ten, ještě hlubší  a založili Nadační fond MY. Pomáhat je dobré a mělo by to být přirozené. Ale přeci jen ve větším počtu je pomáhat jednodušší. Do vzniku nadačního fondu za sebou máme několik charitativních akcí na kterých jsme se buďto už přímo osobně podíleli nebo je jen podpořili. Od školy v přírodě pro dětský domov Domeček, přes invalidní vozík na míru pro málého Patrika až po dnes už stovky kilogramů granulí pro zvířecí útulky.  A takhle chceme pokračovat dále...

Naše letošní Cesta za snem pro Danečka Müllera

Doplňte malému Danečkovi a jeho mamince jejich cestu za snem o lepším životě

Rok s rokem se sešel a my všichni z týmu My jsme Ostrava opět vyrážíme na svou tour, abychom pomohli dobré věci. Zase překonáme 2222 kilometrů za 111 hodin a jako každý rok, tak i letos tím pomůžeme konkrétnímu jedinci. Tentokrát se jedná o malého Danečka Müllera a jeho maminku, kterým se vybranými financemi pokusíme zjednodušit jejich složitou životní cestu…

Naše více než dva tisíce kilometrů dlouhá cyklojízda tentokrát pomůže dvouletému Danečkovi Müllerovi. Ten se narodil s vrozenou vadou, jakou je atrézie jícnu. To by ale nebyl zas až tak zásadní problém, operace i když riskantní dopadla totiž úspěšně. „Lékaři odvedli dobrou práci, ale bohužel důsledky operace na Danečkově malém tělíčku na sebe nenechaly dlouho čekat. Týden po operaci doktoři zjistili, že krvácel do mozkových komor. A právě tady začal náš příběh nabírat opravdový sešup. Následovala celková sepse organismu, která už jen umocnila nález na mozku a nakonec hydrocefalu se stala nedílnou součástí našeho života,“ říká na vysvětlenou Danova maminka.

Hydrocefalus znamená nadměrné hromadění mozkomíšního moku v mozkových komorách. Přebytečný mok totiž tlak na mozkovou tkáň a tím může dojít k poškození mozku s trvalými následky. Konečným řešením bylo zavedení VP shuntu, který má za úkol odvádět nahromaděný mozkomíšní mok z hlavy do břicha, který bude mít po zbytek života. „Než k tomuto mohlo dojít, musel Daneček absolvovat osm operací, a celkem šest z nich jich bylo jen hlavičky. Vše to celý půl rok a aby toho nebylo málo, tak nám po návratu domů diagnostikovali těžkou epilepsii a těžkou mozkovou obrnu v podobě centrální spastické kvadruparézy a axiální hypotonii,“ dodává na vysvětlenou matku.

Danečkovi proto velice pomáhají rehabilitace a terapie. Jeho maminka dělá všechno proto, aby mu jeho těžkou životní cestu zpříjemnila a posunula ho ve vývoji dále. Nicméně je to všechno velmi náročné a to jak časově, tak hlavně finančně. Správně zvolené pomůcky a metody dávají totiž Danovi velkou šanci se postavit na nohy.

Proto se i ten sebemenší příspěvek počítá…

Finanční dar proto můžete posílat na transparentní účet číslo: 240222091/2010 , VS: 012024 nebo můžete využít tento QR kód: 
Více k Danečkově příběhu nalaznete zde
daniček leták 2024