Doplňte malému Danečkovi a jeho mamince jejich cestu za snem o lepším životě
Rok s rokem se sešel a my všichni z týmu My jsme Ostrava opět vyrážíme na svou tour, abychom pomohli dobré věci. Zase překonáme 2222 kilometrů za 111 hodin a jako každý rok, tak i letos tím pomůžeme konkrétnímu jedinci. Tentokrát se jedná o malého Danečka Müllera a jeho maminku, kterým se vybranými financemi pokusíme zjednodušit jejich složitou životní cestu…
Naše více než dva tisíce kilometrů dlouhá cyklojízda tentokrát pomůže dvouletému Danečkovi Müllerovi. Ten se narodil s vrozenou vadou, jakou je atrézie jícnu. To by ale nebyl zas až tak zásadní problém, operace i když riskantní dopadla totiž úspěšně. „Lékaři odvedli dobrou práci, ale bohužel důsledky operace na Danečkově malém tělíčku na sebe nenechaly dlouho čekat. Týden po operaci doktoři zjistili, že krvácel do mozkových komor. A právě tady začal náš příběh nabírat opravdový sešup. Následovala celková sepse organismu, která už jen umocnila nález na mozku a nakonec hydrocefalu se stala nedílnou součástí našeho života,“ říká na vysvětlenou Danova maminka.
Hydrocefalus znamená nadměrné hromadění mozkomíšního moku v mozkových komorách. Přebytečný mok totiž tlak na mozkovou tkáň a tím může dojít k poškození mozku s trvalými následky. Konečným řešením bylo zavedení VP shuntu, který má za úkol odvádět nahromaděný mozkomíšní mok z hlavy do břicha, který bude mít po zbytek života. „Než k tomuto mohlo dojít, musel Daneček absolvovat osm operací, a celkem šest z nich jich bylo jen hlavičky. Vše to celý půl rok a aby toho nebylo málo, tak nám po návratu domů diagnostikovali těžkou epilepsii a těžkou mozkovou obrnu v podobě centrální spastické kvadruparézy a axiální hypotonii,“ dodává na vysvětlenou matku.
Danečkovi proto velice pomáhají rehabilitace a terapie. Jeho maminka dělá všechno proto, aby mu jeho těžkou životní cestu zpříjemnila a posunula ho ve vývoji dále. Nicméně je to všechno velmi náročné a to jak časově, tak hlavně finančně. Správně zvolené pomůcky a metody dávají totiž Danovi velkou šanci se postavit na nohy.
Proto se i ten sebemenší příspěvek počítá…
Finanční dar proto můžete posílat na transparentní účet číslo: 240222091/2010 , VS: 012024 nebo můžete využít tento QR kód:
Ahoj jmenuji se Daniel
a za necelé dva měsíce mi budou tři roky. Nějak to osud chtěl měsíce a narodil jsem se o tři dříve, asi se mě už tady nemohli dočkat.
Pravda je, že jsem byl takový malý uzlíček, co byste také čekali od 900 ga 30 cm. To vše bych asi zvládl, ale druhý den po porodu to začalo být složité. Zjistili u mě vrozenou vadu, artézii jícnu. I toto bych dobře zvládla, artézie je řešitelná, ale jak jsem už zmínila začátek, moje opravdu porodní váha a míra byly malé, proto byla operace velmi riskantní. Představte si, držím i jeden rekord, ve FN Ostrava jsem byl nejmenším operovaným pacientem s touto vadou. Zákrok jako takový dopadl dobře, doktoři odvedli dobrou práci, ale bohužel důsledky operace na tom mém malém tělíčku na sebe nenechaly dlouho čekat. Týden po operaci zjistil, že jsem krvácel do mozkových komor. A tady začíná můj příběh nabírat opravdový sešup. Následovala celková sepse organizmu, která už jen umocnila nález na mozku a diagnóza hydrocefalu se stala nedílnou součástí mého života. Hydrocefalus znamená nadměrné hromadění mozkomíšního moku v mozkových komorách. Přebytečný mok tlak na mozkovou tkáň a tím může dojít k poškození mozku s trvalými následky. Konečným řešením bylo zavedení VP šuntu, který má za úkol odvádět nahromaděný mozkomíšní mok z hlavy do břicha. Zní to zvláštně, že? A to si představte, budu ho mít již na celý život. Takový můj životní přítel. Ne, nebudu Vám povídat, jak jsem se již těšil domů, ale než k tomuto mohlo dojít, musel jsem absolvovat osm operací, a celkem šest z nich jich bylo jen mé hlavičky. Vše to trvalo celého půl roku. Dostali jsme se s maminkou konečně domů, ale to bych nebyl já, aby to bylo jen tak. Diagnostikovali mi těžkou epilepsii a dětskou mozkovou obrnu v podobě centrální spastické kvadruparézy a axiální hypotonii. No jo, spoustu cizích pojmů, čert aby se v tom vyznal. S maminkou navštěvujeme intenzivní rehabilitaci a terapii, které mě velmi pomáhají. Občas, ehm tedy často, je to tvrdé, ale já vím, že mi to pomáhá. Inu, nic není zadarmo. Zanedlouho sice oslavím dva roky, ale jsem zatím na úrovni půl ročního sviště. Můj psychomotorický vývoj je totiž opožděný, převít jeden. Maminka vše proto, aby mě posunula dále. Správně zvolené pomůcky a metody poskytují velkou šanci mi jednou dostat na nohy. Už aby to bylo. Maminka proto maximum, ale bohužel je to vše finančně velmi náročné.
Ano, jste si správně, mluvím stále jen o mamince. Táta to bohužel už po porodu a informacích, že to nebude úplně jednoduché, nezvládl. Nemám mu to za zlé, ono to totiž opravdu jednoduché není. Přeji mu jen to nejlepší. My to s mámou a Vaší případnou pomocí zvládneme. Jsme totiž taková veselá dvojka. Pomůžete nám prosím…
Pomůžete nám prosím…
Pokud se i vy rozhodnete Danečkovi přispět na níže transparentní účet budeme velmi rádi!
Vámi stanovenou začít můžete poslat na transparentní účet číslo: 240222091 / 2010 Variabilní symbol sbírky: 012024
Pro platbu můžete využít tento QR kód.